Prenatale screening en diagnostiek

Prenatale screening

Je kunt tijdens de  zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking heeft of lichamelijke afwijkingen heeft. Dit noemen we prenatale screening.

Twee soorten.

Er zijn twee soorten onderzoeken.

1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT ( niet invasieve prenatale test) Dit is een bloedonderzoek.
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen, de 13 tekenecho en de 20 weken echo.

kunnen worden uitgevoerd, waaronder de NIPT en het structurele echoscopische onderzoek.

Counselinggesprek.

Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt tijdens dit gesprek vragen stellen.

Bereid je voor op dit gesprek.

Lees voor dit gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie

Meer informatie over de 13 wekenecho vind je op www.pns.nl/13-wekenecho.

Meer informatie over de 20 wekenecho vind je op www.pns.nl/20-wekenecho.

De NIPT

Met de NIPT (niet-invasieve prenatale test) kun je onder andere laten onderzoeken of de baby in je buik downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom heeft. Je kiest zelf of je dit onderzoek wilt. Meer informatie over de NIPT vind je op www.pns.nl/nipt.

 

.