Prenatale screening en diagnostiek

Prenatale screening

Wat is prenatale (tijdens de zwangerschap)screening  (onderzoek)?

Je kunt tijdens de zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening.

Twee soorten.

Er zijn twee soorten onderzoeken.

1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT ( niet invasieve prenatale test) Dit is een bloedonderzoek.
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen, de 13 tekenecho en de 20 weken echo.

Counselinggesprek:

Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt tijdens dit gesprek vragen stellen.

Bereid je voor op dit gesprek.

Lees voor dit gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie

-Een folder over de NIPT,de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Folder de NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho | Prenatale en neonatale screeningen

Een korte video over de NIPT.

 de NIPT | Prenatale en neonatale screeningen

-Een korte video over de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho | Prenatale en neonatale screeningen

• Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.

Wel of geen onderzoek bepaal je zelf.

De NIPT, 13 wekenecho en de 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag. Ook kun je op elk moment van het onderzoek stoppen.

 

 

 

 

.